pcr仪使用方法
pcr仪具体应如何使用呢？以下小编为您详细说明：
（1）向一微量离心管中依次加入
dna模板102-105拷贝
引物 各1μmol/l
dntp各200μmol/l
10×pcr缓冲液1/10体积
ddh2o补到终体积（终体积50μl-100μl）
（1）混匀后，离心15s使反应成分集于管底。以上步骤仅在实验研究用，现在商品化试剂已将dntp、10×pcr缓冲液，引物，ddh2o混合在一起，反应体积为20-25μl，只要试验人员加入处理好的样品就可以了。
（2）加石蜡油50-100μl于反应液表面以防蒸发。置反应管于97℃变性10min。
（3）冷至延伸温度时，加入1-5u taq dna聚合酶，离心30s使酶和反应液充分混合。现在临床使用试剂酶通常已加入反应液中。
（4）pcr仪的循环程序为：94℃变性30s，55℃退火20s，然后在72℃延伸30s，共循环30-35次。最后一次循环结束后，再将反应管置72℃温育5min，以确保充分延伸。
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